FDA、回復血漿療法⁈ | きれいをめざして ーMEMO BOXー - 楽天ブログ - rakuten.co.jp

回復者血漿療法…

なんて難しい漢字！
(￣▽￣;) ｿｺｶﾖ

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回復者血しょう療法…

新型コロナウイルスから回復した人の血液を取って、そこから血しょうを採取。血しょうには、ウイルスを攻撃する“抗体”が含まれていて、この血しょうを直接、患者に投与することで、患者の体内で、抗体がウイルスを攻撃して、治していくという方法
（国立国際医療研究センター くつな先生より）
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中国と韓国では、

すでに行われている
治療法らしいですが…

アメリカでは

FDAが昨日（24日）

緊急に使用を認めたそうです…

あっ、

FDAとは…

＊＊＊
FDA
アメリカ食品医薬品局
Food and Drug Administration
（略称 FDA）

アメリカ合衆国保健福祉省（Department of Health and Human Services, HHS）配下の政府機関。
連邦食品・医薬品・化粧品法を根拠とし、医療品規制、食の安全を責務とする。
1906年設立

Wikipediaより引用
＊＊＊

そして、
そのニュースです…

＊＊＊＊＊
回復者の血液でコロナ治療、米で緊急許可　研究なお途上

　米食品医薬品局（FDA）は23日、新型コロナウイルスに感染し、回復した患者の血液の成分を広く治療に使えるようにする緊急時の使用許可（EUA）を出した。別の患者に早い時期に使うと死亡率が大幅に減るとしている。ただ、正式な治療法として承認されるには、この治療を受けない場合との比較試験の結果の分析が必要としている。
　重篤な感染者3万5千人以上を対象にした米国の初期研究の結果では、感染の確認から3日目以内に血漿治療をした場合の7日間の死亡率は8.7％で、4日目以降にした場合の11.9％より低かったという。これらのデータからFDAのハーン局長は「安全で期待できる有効性があり、緊急時の使用許可の基準を満たしている」としている。
　緊急時の使用許可は、臨床試験でなくても、一定の条件下で未承認の治療法を広く使えるようにする。薬事承認とは違い、一時的なものだ。エボラ出血熱用の治療薬レムデシビルも緊急時の許可を受けている。
　もっとも、この研究成果は専門家の査読を受けておらず、血漿治療を受けていない人と比較したものではない。死亡率の改善が血漿によるものかどうかは、まだはっきりしない。

朝日新聞 2020年8月24日より引用
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FDAはOKでも…

WHO（世界保健機関）は

24日、

「血しょうを使った治療法の効力を裏付ける確証は依然不十分として、同療法の緊急使用に慎重」

と発表…

ワクチン同様、

人体への影響を考えると…

慎重になるざるを得ない

ですよね…

でも…

治療法の
可能性として

希望があるのなら、

明るい情報です…
(￣∇￣)

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何より、

コロナ感染で
辛い思いをされた方にとって

精神的にも

心強いニュースに
なりそうですね…

　
未だに
無くならない、

誹謗中傷…

コロナ感染が
責められない世の中への

近道になれば…

日本の研究、
頑張ってくださーい！

では…

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August 25, 2020 at 08:30AM
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